Concentración en el Ayuntamiento de Osuna en el Día Mundial de la ELA para visibilizar y reivindicar más investigación

Bajo el lema "Para que no sea una realidad olvidada" apoyaron a todas las personas afectadas

Parejo y Cañero Intermedio fijo

Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, y bajo el lema ““Para que no sea una realidad olvidada”, más de medio centenar de personas se concentraban en la tarde noche de ayer a las puertas del Ayuntamiento de Osuna con el objetivo de dar visibilidad a la misma y reivindicar más investigación y apoyar a todas las personas afectadas de esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso.

En esta concentración estuvieron presentes, las delegadas municipales de Participación Ciudadana y de Salud, Asunción Bellido y Ana Lebrón, respectivamente, junto a otros miembros del equipo de gobierno y de la corporación municipal, personas afectadas, familiares y vecinos y vecinas en general que quisieron dar su apoyo con su asistencia.

La delegada Municipal de Participación Ciudadana reivindicó una mayor investigación,  la   necesidad de seguir dando una mayor visibilidad a esta enfermedad, así como una mayor implicación de las administraciones, para que  las personas que padecen esta enfermedad puedan alcanzar una
mayor calidad de vida.

Para finalizar la concentración se realizó una suelta de globos y  la fachada principal del Ayuntamiento de Osuna se iluminó de color verde, que es el color con el que se identifica a las personas que padecen esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso, que en Andalucía la padecen más de 800 personas, y afecta a más de 4000 familiares directos.

La ELA es la tercera enfermedad neurodegenerativa más frecuente tras lademencia y la enfermedad de Parkinson, así como la enfermedad de neurona
motora más frecuente en la población adulta.

Fuente: Gabinete prensa Ayuntamiento de Osuna.

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